ABSTRACT
For the past few years, platform trials have experienced a significant increase, recently amplified by the COVID-19 pandemic. The implementation of a platform trial is particularly useful in certain pathologies, particularly when there is a significant number of drug candidates to be assessed, a rapid evolution of the standard of care or in situations of urgent need for evaluation, during which the pooling of protocols and infrastructure optimizes the number of patients to be enrolled, the costs, and the deadlines for carrying out the investigation. However, the specificity of platform trials raises methodological, ethical, and regulatory issues, which have been the subject of the round table and which are presented in this article. The round table was also an opportunity to discuss the complexity of sponsorship and data management related to the multiplicity of partners, funding, and governance of these trials, and the level of acceptability of their findings by the competent authorities.
Subject(s)
Adaptive Clinical Trials as Topic , Randomized Controlled Trials as Topic , Humans , COVID-19 , Pandemics , SARS-CoV-2ABSTRACT
Résumé Les essais plateformes connaissent depuis quelques années un essor important, amplifié récemment par la pandémie de coronavirus disease 2019 (COVID-19). La mise en œuvre d’un essai plateforme s’avère particulièrement utile dans certaines pathologies, notamment lorsqu’il y a un nombre important de candidats médicaments à évaluer, une évolution rapide du traitement de référence ou dans les situations de besoin urgent d’évaluation, au cours desquelles la mutualisation des protocoles et des infrastructures permet d’optimiser le nombre de patients à inclure, les coûts et les délais de réalisation de l’investigation. Toutefois, la spécificité des essais plateformes soulève des problématiques méthodologiques, éthiques et règlementaires, qui ont fait l’objet de la table ronde et qui sont exposées dans cet article. La table ronde a également été l’occasion d’aborder la complexité de la promotion et de la gestion des données liée à la multiplicité des partenaires, le financement et la gouvernance de ces essais, et le niveau d’acceptabilité de leurs résultats par les autorités compétentes.